根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）规定，以下产品符合要求，拟予发放《第一类医疗器械备案编号告知书》，现予以公告，请社会各界予以监督。

监督电话：0535-6631624、6784019

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2026年7月3日

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